Добро пожаловать в Голландию (гет)

Книжник_ , вы совершенно правы - фанфик, по сути, о выборе. и каждого он свой... главное о чем история может и заставит кого-то задуматься (как сказали сегодня на фикбуке): так это о том, что, может быть, все-таки стоит человеком всегда оставаться. вот и все. и еще раз огромное вам спасибочки!

Страшно даже не то, как ты будешь такого ребёнка растить (особенно в странах типа нашей, где матерям буквально выгрызать приходится то, что положено по закону). Матерям не привыкать на себе везти из любви такие тягости. Страшно то, как твой ребёнок будет жить после того, как ты уйдёшь. И можно ли это будет назвать жизнью.
За фанфик - спасибо!

irinka-chudo, это-то да... очередной раз радуешься, что у Малфоев денег до хрена... и хотя бы материальных проблем у них не будет. спасибо, что откликнулась.

irinka-chudo
Вы совершенно правы: в нашей стране инвалиды детства, особенно с УО, живут относительно неплохо, пока живы их родители. Потом их ждут ПНИ или нечто вроде дома престарелых. Такие «бывшедомашние» дети (или уже не дети), попав в непривычные (зачастую - непереносимые для них) условия, или уходят очень быстро, или худо-бедно приспосабливаются - если это в их силах, конечно. Для родственников они чаще всего - непосильное бремя (особенно если инвалид маломобильный), как в материальном плане, так и в плане ухода: не все могут, как Н.Водянова, поселить больного родственника отдельно, обеспечив его круглосуточным присмотром и уходом. Поэтому тем будущим матерям, кто, получив результаты обследования (не единственного, а двух-трех, сделанных в разных местах), подтверждающих наличие грубых пороков развития или хромосомных нарушений у плода, рвет на груди лифчик с криком: «А я все равно буду рожать, аборт - это грех, а врачи могут ошибаться!», неплохо было бы показывать документалки, снятые в детдомах и ПНИ, где содержатся такие вот дети. Скрининги нужно делать вовремя, не забывая о сроках (и не делая вид, что забыла). Безусловно, врачи могут ошибаться, и анализ (один из трех) может дать ложный результат, но все это не стоит мучений - как родных ребенка-инвалида, так и его самого (это НЕ относится к детям, ставшим инвалидами вследствие родовой или иной травмы, или тяжелых инфекционных заболеваний).
З.Ы. Чтобы у нас начали усыновлять трисомиков, как в США - это лет тридцать должно пройти, не меньше.

Настолько явная, практически в лоб, демонстрация социальной проблемы - это, мне кажется, максимально нетипичный ход для люмионы. Но тем и цепляет. Трогательно, светло и немножко всё же грустно. Спасибо за перевод.

Foxita, абсолютно в точку! и спасибо, что зачли и отозвались.

Очень трогательно, до слёз. У меня старшая дочка тоже солнечная. Когда такой ребенок первый, это немного проще, мне кажется, воспринимаешь его развитие как норму

vldd, большое спасибо, что откликнулись. от всей души желаю вам огромных сил и такого же огромного терпения...

Lady Rovena
Спасибо :) да я бы не сказала, что с солнышками нужно больше терпения, чем с обычными детьми - они такие заи :) немного страшно за ее будущее, конечно, но я надеюсь, что лет через 10-15 у людей с синдромом Дауна будет больше возможностей для социализации

cucusha
Даунята разные бывают. Для кого-то из них потолок - научиться самостоятельно есть и попу вытирать, а кто-то на скрипке играет и знает несколько иностранных языков. Большинство где-то между. Тут речь идёт о том, что они тоже имеют право на жизнь и любовь близких

vldd, ооо, а я и не знала, что у них настолько по-разному развитие идет. ну, тогда, удачи вам, конечно. она, пожалуй, главнее ;)) а речь, действительно, именно об этом. что ж поделать, если нам с автором не удалось донести это до всех.

Не люблю читать мини, а тут почему то остановилась и решила прочитать.При том что даже не читала описания истории.
Какая прекрасная история!Она заставляет задуматься и даже расплакаться, настолько она трогательная и душевная.

Latifa, спасибо огромное! очень рада, что минька понравилась вам...

Это самый добрый фанфик по Люмионе ❤️ Спасибо)

Шнурова, и вам спасибочки!