pegiipes
Спасибо!
Tanda-Kyiv22
Вы читали что-то ужасно древнее) Что-то из тех методичек, по которым матерей заставляли отказываться от больных детей в СССР. "Он никогда ничего не поймет, не сможет ходить и говорить" (с).
Из этого правда только то, что существует мозаичная форма синдрома, когда не все клетки имеют 47 хромосом. Иногда такие люди действительно могут развиваться совершенно нормально и только фенотип указывает на синдром. Но корреляция неполная. Бывают и обратные случаи.
Еше раз. Ребенок с синдромом Дауна обучаемый. Просто не надо лишать его обучения. Если он сидит в кровати в отделении милосердия, то он останется таким, каким его мечтали видеть авторы методичек. Ребенку с СД нужно больше времени, ему сложнее даются абстрактные науки. У него есть проблемы с речью, большей частью физические, связанные со строением челюсти и крупным языком. Но чаще почти все решаемо. Было бы здоровье.
Моя крестница с СД - почти ровесница моей младшей дочери. Она учится в пятом классе, хорошо говорит, танцует, гоняет на самокате, среди друзей известна как диктатор и лидер)). Очень фотогенична. Обидчивая, эмоциональная, хитрая. Не каждый врач признает в ней генетическую аномалию с первой встречи. Но у нее полная трисомия 21 хромосомы, поставленная еще роддоме с подтвержденным кариотипом. В прошлом году она, кстати, вела большой концерт, прсвященный детям с ментальными особенностями, и вела хорошо.
Она не исключение. Она - просто результат веры и любви своих родителей. Они не миллионеры, девочка третий ребенок у семье, она родителя работают. Проблемы были и остаются. В школе постоянно пытаются уговорить их перейти в более специализированное учреждение: "Да, она сейчас справляется, а вдруг потом не сможет". Коронавирус осенью уложил ее с пневмонией в больницу (где ей очень понравилось, потому что она подружилась с двумя девчонками и ее не заставляли учиться)) Да, проблемы, но они есть с любым человеком. Не надо стигматизировать диагноз и людям будет проще.