Прямо поветрие какое-то - восхищение «особыми», «солнечными» детьми. Только когда эти дети вырастают, зачастую оказывается, что солнце светит, но не греет.
|
Книжник_
В таких семьях в нашей стране (обычных семьях - с обычным достатком и образом бытия) жизнь разделяется надвое: «до» и «после». Вероятно, на родине автора этого фанфика все по-другому. |
irinka-chudo
Показать полностью
Вы совершенно правы: в нашей стране инвалиды детства, особенно с УО, живут относительно неплохо, пока живы их родители. Потом их ждут ПНИ или нечто вроде дома престарелых. Такие «бывшедомашние» дети (или уже не дети), попав в непривычные (зачастую - непереносимые для них) условия, или уходят очень быстро, или худо-бедно приспосабливаются - если это в их силах, конечно. Для родственников они чаще всего - непосильное бремя (особенно если инвалид маломобильный), как в материальном плане, так и в плане ухода: не все могут, как Н.Водянова, поселить больного родственника отдельно, обеспечив его круглосуточным присмотром и уходом. Поэтому тем будущим матерям, кто, получив результаты обследования (не единственного, а двух-трех, сделанных в разных местах), подтверждающих наличие грубых пороков развития или хромосомных нарушений у плода, рвет на груди лифчик с криком: «А я все равно буду рожать, аборт - это грех, а врачи могут ошибаться!», неплохо было бы показывать документалки, снятые в детдомах и ПНИ, где содержатся такие вот дети. Скрининги нужно делать вовремя, не забывая о сроках (и не делая вид, что забыла). Безусловно, врачи могут ошибаться, и анализ (один из трех) может дать ложный результат, но все это не стоит мучений - как родных ребенка-инвалида, так и его самого (это НЕ относится к детям, ставшим инвалидами вследствие родовой или иной травмы, или тяжелых инфекционных заболеваний). З.Ы. Чтобы у нас начали усыновлять трисомиков, как в США - это лет тридцать должно пройти, не меньше. 1 |