Он тут у половины блоггеров.

Если бы у вас руки тряслись, то разве бы вы уже не заметили раньше?

Вязаная варежка
они тряслись, но все упорно считали, что это артрит. это не подтвердилось, проверяли еще на кучу всего, остался только этот вариант

Хм, я бы тоже поставила на артрит. Или, извиняюсь, на рассеянный склероз.
У вас в семье разве были случаи раннего наступления Паркинсона?

flamarina
там проверяли уже много раз ревматоидные факторы, с-реактивные белки, потом переключились на гормоны, щитовидку, еще какие-то железы... хотят еще несколько исследований провести. семейный анамнез собрать нереально, к сожалению.

Тогда :(
Очень странно, что в таком молодом возрасте. Они ничего не говорили?
У вас нет никакой истории употребления сомнительных веществ? А в семье даже на уровне "тряслись голова-руки или нет" ничего не знаете?
Вы, главное, слушайтесь лечения и берегите себя (спите, двигайтесь и так далее), тогда ещё долго всё будет хорошо.
Ну и надеюсь, что в итоге окажется что-то другое и на удивление неплохо лечащееся.

Princess_of_Circus
Ясно. Тогда более-менее понятно, почему не смогли определить сразу. Потому что ранние манифестации болезней почти всегда носят "семейный" характер.

И да, присоединяюсь к пожеланиям остальных, чтобы это оказалось всё-таки что-то другое и более безобидное

Вязаная варежка
ну поводов топиться в озере нету, жить будем дальше, но будет много ограничений, что огорчает. живут, конечно, и с таким)
нет, сомнительных веществ - нету. в семье - знакома только с матерью и бабкой. хотя, пожалуй, у брата моего деда к старости была сильная трясучка, но вся моя семейка ко врачам не ходоки.

Ну, в старости оно не очень удивительно, у всех какие-нибудь нейродегенеративные заболевания будут, просто не все до них доживём... именно в молодости это очень редко.

Я думала он бывает только в возрасте
Если уж у вас трясутся руки, это скорее всего щитовидка

good_girl
постановка даже предварительного такого диагноза, как Паркинсон в мои 23, заняла больше 5 лет, так что здесь все проверено и перепроверено, осталось только провести исследования, на которые большая очередь из-за оборудования, на которых они проводятся. дело точно не в ней, все варианты с гормональной системой исключали один за другим

Princess_of_Circus
Интересно, это наследственное заболевание?

good_girl
вроде, те, у кого в роду оно было, в группе риска. но я так же и про тех, у кого были черепно-мозговые травмы, то же самое читала, и еще про что-то... не знаю точно, какая из этих гипотез имеет подтверждение, хотя интересно)

Ух ты, ювенильный Паркинсон? Круто.
А точно Паркинсон, а не эссенциальный тремор, например? Ригор тоже есть?
(Сорри, профессиональное любопытство, если не хочется отвечать - не надо)

А что за исследования Паркинсона такие, со сложным оборудованием? ДатСкан?

WIntertime
если честно, я тоже подумала, что ювенильный Паркинсон - интересно. а еще интереснее, что можно посмотреть на свои анализы, ход диагностики... короче, исследовательский азарт. немного жаль, конечно, что у меня, но во всем свои плюсы.
Эссенциальный тремор, по-моему, исключили где-то после артрита, Ригор - нужно взять карту, но тоже есть, по-моему, хорошо запоминаю слова на Р.
Оборудование-то не сложное, но у нас и на какое-нибудь там КТ и МРТ очереди по три месяца. Оптимизация, объединение поликлиник... Плюс каждому дали право прикрепиться по своему усмотрению к лечебному учреждению, так что в центре москвы теперь очереди на всё очень выросли.

Princess_of_Circus
Ну, Паркинсон - это не конец света, как тут правильно выше писали, хорошо, что не рассеянный склероз, например. Там вот все печально, хотя некоторые тоже очень хорошо реагируют на лечение.
В принципе, единственное нужное исследование при раннем Паркинсоне (кроме генетического тестирования на его распространённые генетические виды) это ДатСкан (ну и МРТ чтоб исключить другие заболевания - вроде болезни Вильсона или прочих метаболических проблем).
Ещё стоит сделать нейросонографию чёрной субстанции мозга, хотя там зависит от опыта исследующего. В остальном диагноз клинический (леводопа тест и вообще клиника) плюс исключение других заболеваний.

WIntertime
про какое-то сканирование мне говорили, но бумажку еще не выдали, так что названием не буду вводить в заблуждение) на мрт тоже записали, и леводоп упоминали, насколько я поняла, состоять он будет в том, что зарегистрируют треморы и другие нарушения, дадут таблэтку, а потом через сутки снова зарегистрируют.

Princess_of_Circus Не, через час после принятия таблетки проверяют действие. Так что все быстро :) Правда, если не помогает, делают длительный тест, когда пациент принимает леводопу пару месяцев и потом смотрят изменения в клинике.

Но вообще ювенильный Паркинсон хорош тем, что прогрессирует о-очень медленно и хорошо реагирует на слабые дозы леводопы, хотя плох тем, что полочки леводопы (гиперкинезы, непроизвольные движения то бишь) бывают чаще.