Вязаная варежка
они тряслись, но все упорно считали, что это артрит. это не подтвердилось, проверяли еще на кучу всего, остался только этот вариант

Хм, я бы тоже поставила на артрит. Или, извиняюсь, на рассеянный склероз.
У вас в семье разве были случаи раннего наступления Паркинсона?

flamarina
там проверяли уже много раз ревматоидные факторы, с-реактивные белки, потом переключились на гормоны, щитовидку, еще какие-то железы... хотят еще несколько исследований провести. семейный анамнез собрать нереально, к сожалению.

Тогда :(
Очень странно, что в таком молодом возрасте. Они ничего не говорили?
У вас нет никакой истории употребления сомнительных веществ? А в семье даже на уровне "тряслись голова-руки или нет" ничего не знаете?
Вы, главное, слушайтесь лечения и берегите себя (спите, двигайтесь и так далее), тогда ещё долго всё будет хорошо.
Ну и надеюсь, что в итоге окажется что-то другое и на удивление неплохо лечащееся.

Princess_of_Circus
Ясно. Тогда более-менее понятно, почему не смогли определить сразу. Потому что ранние манифестации болезней почти всегда носят "семейный" характер.

И да, присоединяюсь к пожеланиям остальных, чтобы это оказалось всё-таки что-то другое и более безобидное

Вязаная варежка
ну поводов топиться в озере нету, жить будем дальше, но будет много ограничений, что огорчает. живут, конечно, и с таким)
нет, сомнительных веществ - нету. в семье - знакома только с матерью и бабкой. хотя, пожалуй, у брата моего деда к старости была сильная трясучка, но вся моя семейка ко врачам не ходоки.

Ну, в старости оно не очень удивительно, у всех какие-нибудь нейродегенеративные заболевания будут, просто не все до них доживём... именно в молодости это очень редко.

Я думала он бывает только в возрасте
Если уж у вас трясутся руки, это скорее всего щитовидка

good_girl
постановка даже предварительного такого диагноза, как Паркинсон в мои 23, заняла больше 5 лет, так что здесь все проверено и перепроверено, осталось только провести исследования, на которые большая очередь из-за оборудования, на которых они проводятся. дело точно не в ней, все варианты с гормональной системой исключали один за другим

Princess_of_Circus
Интересно, это наследственное заболевание?

good_girl
вроде, те, у кого в роду оно было, в группе риска. но я так же и про тех, у кого были черепно-мозговые травмы, то же самое читала, и еще про что-то... не знаю точно, какая из этих гипотез имеет подтверждение, хотя интересно)

Ух ты, ювенильный Паркинсон? Круто.
А точно Паркинсон, а не эссенциальный тремор, например? Ригор тоже есть?
(Сорри, профессиональное любопытство, если не хочется отвечать - не надо)

А что за исследования Паркинсона такие, со сложным оборудованием? ДатСкан?

WIntertime
если честно, я тоже подумала, что ювенильный Паркинсон - интересно. а еще интереснее, что можно посмотреть на свои анализы, ход диагностики... короче, исследовательский азарт. немного жаль, конечно, что у меня, но во всем свои плюсы.
Эссенциальный тремор, по-моему, исключили где-то после артрита, Ригор - нужно взять карту, но тоже есть, по-моему, хорошо запоминаю слова на Р.
Оборудование-то не сложное, но у нас и на какое-нибудь там КТ и МРТ очереди по три месяца. Оптимизация, объединение поликлиник... Плюс каждому дали право прикрепиться по своему усмотрению к лечебному учреждению, так что в центре москвы теперь очереди на всё очень выросли.

Princess_of_Circus
Ну, Паркинсон - это не конец света, как тут правильно выше писали, хорошо, что не рассеянный склероз, например. Там вот все печально, хотя некоторые тоже очень хорошо реагируют на лечение.
В принципе, единственное нужное исследование при раннем Паркинсоне (кроме генетического тестирования на его распространённые генетические виды) это ДатСкан (ну и МРТ чтоб исключить другие заболевания - вроде болезни Вильсона или прочих метаболических проблем).
Ещё стоит сделать нейросонографию чёрной субстанции мозга, хотя там зависит от опыта исследующего. В остальном диагноз клинический (леводопа тест и вообще клиника) плюс исключение других заболеваний.

WIntertime
про какое-то сканирование мне говорили, но бумажку еще не выдали, так что названием не буду вводить в заблуждение) на мрт тоже записали, и леводоп упоминали, насколько я поняла, состоять он будет в том, что зарегистрируют треморы и другие нарушения, дадут таблэтку, а потом через сутки снова зарегистрируют.

Princess_of_Circus Не, через час после принятия таблетки проверяют действие. Так что все быстро :) Правда, если не помогает, делают длительный тест, когда пациент принимает леводопу пару месяцев и потом смотрят изменения в клинике.

Но вообще ювенильный Паркинсон хорош тем, что прогрессирует о-очень медленно и хорошо реагирует на слабые дозы леводопы, хотя плох тем, что полочки леводопы (гиперкинезы, непроизвольные движения то бишь) бывают чаще.