>>>У них там счас свистопляска и шабаш, потомучто 1) получили невообразимые раньше вычислительные мощности и тупо считают корреляции... 2) получили дешёвый ген-анализ и тупо секвенируют.

Ыааа нет.
Если коротко, то нет общих принципов фолдинга белка, подоменный фолдинг может зависеть от близости мембраны и других штук, модификации, ферменты, переносящие белки, как, куда, зачем, еще miRNA, siRNA, свеженькие кольцевые РНК (которые обнаружили не так давно и ВНЕЗАПНО, когда просто изменили общий метод выделения РНК), шпильки, процессинг, сплайсинг, интроны, транспозоны, ретротранспозоны, мусорное ДНК, энхансеры - да дохера всего. И, конечно, кристаллизация пептидов, чтоб можно было адекватно узнать их вторичную, третичную и далее, которую до сих пор делают настолько эмпирически и не дыша, что есть шутка-поверье, что у женщин лучше получается.

ЗЫ. А реально дешевые карманные секвенаторы будут только тогда, когда допилят этот проект с наномебраной и определением нуклеотидов по разности потенциалов.