vye
на самом деле, если родители приходят к генетику с конкретным вопросом, то вполне реалистично. Типа шизофрения у прямых родственников наследуется мультифакторно, там риск около 8%, а вот катастрофические болезни обмена веществ свободно дают 25%. Двоюродные отчудят что-то с вероятностью в 5-9%, если не известны какие-то конкретные стигмы... Дальше семейный анамнез и вдумчивый анализ. Например, если у обоих родителей есть легкая анемия, то имеет смысл исключить серповидно-клеточную и талассемию. Это муторно вслепую. Хотя скрининги кой-что могут словить. Но как правило люди знают с чем идут.